Guten Tag Frau Klein-Schmeink,

zuerst wollte ich mich bei Ihnen für ihr langjähriges Engagement für die ME/CFS Betroffene bedanken!

Seit der Petition von E Van den Brink und der Resolution des EU-Parlaments von 2020 + der Vernetzung der großen Patientenorganisationen in Deutschland wie in Europa, ist auch, wie es scheint, erstmals etwas mehr Bewegung in Sachen ME/CFS gekommen.

Zumindest politisch (Bundesebene IQWiG + Forschungsförderung) und in einzelnen, wenn auch noch wenigen Bundesländern und auch im medizinischen Bereich – bzw. die Vernetzung hier untereinander nimmt leicht zu.

Bis die ME-Betroffenen und Erkrankten (und auch die Neuerkrankten) wirklich davon etwas spüren werden und veraltete Strukturen in verschiedenen Denkmechanismen in der Medizin abgebaut sind, wird es aber wohl noch länger dauern.

Meine Frage wäre nun:

Wissen sie etwas darüber was in anderen europäischen Ländern diesbezüglich getan wurde? Oder könnten Sie mir entsprechende Ansprechpartner/innen in andern europäischen Ländern benennen, die ich fragen kann?

Über weiterführende Informationen würde ich mich sehr freuen.

Vielen Dank und schöne Grüße

Beatrice Bucher