Antwort 16.05.2024 von Tiemo Wölken SPD
Das Europäische Parlament hat bereits im Juni 2020 eine Entschließung (2020/2580(RSP) angenommen, in der zusätzliche Fördermittel für die Forschung an ME/CFS gefordert werden.
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Antwort 14.05.2024 von Markus Ferber CSU
Auch wenn die Pandemie für die meisten Bürger glücklicherweise vorbei ist, so leiden Long-Covid Patienten weiterhin unter Ihrer Erkrankung.
Antwort 08.05.2024 von Delara Burkhardt SPD
Auch wenn angesichts der furchtbaren Patient*innenschicksale die Mühlen viel zu langsam mahlen: Es tut sich etwas, der ständige Kampf lohnt sich!
Antwort 22.05.2024 von Reinhard Bütikofer BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN
Prävention steht im Zentrum unseres Handelns.
Antwort 30.04.2024 von Marc Blondin CDU
Es ist wichtig für Schülerinnen und Schüler, möglichst dem aktuellen Stand ihres Schuljahrgangs folgen zu können.
Antwort 24.04.2024 von Bernd Rützel SPD
Einen diagnostischen Marker, wie beispielsweise einen Labortest, gibt es noch nicht. Daher wird ME/CFS nach einer ausführlichen Anamnese anhand der charakteristischen Symptome diagnostiziert.