Wieso wird auf EU Ebene nicht wesentlich mehr für die Versorgung und Behandlung der vielen vielen ME/CFS Betroffenen getan?
Sehr geehrter Herr Ehler,
ich wende mich heute an Sie, weil ich auf die Situation von Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom) aufmerksam machen möchte.
ME/CFS ist eine schwere, oft lebensverändernde Erkrankung, die in vielen Fällen zu starker Einschränkung bis hin zur Pflegebedürftigkeit führt. Dennoch ist die Krankheit bislang massiv untererforscht und es gibt keine zugelassenen Therapien.
Auf EU-Ebene ist die gezielte Forschungsförderung für ME/CFS nach wie vor sehr gering, obwohl Millionen Menschen betroffen sind – verstärkt auch durch Long Covid.
Ich möchte Sie daher konkret bitten:
- sich für eine deutlich stärkere und gezielte EU-Förderung der ME/CFS-Forschung einzusetzen
- ME/CFS im Gesundheits- und Forschungsausschuss aktiv zu thematisieren
- sich für spezifische Förderprogramme im Rahmen von Horizon Europe stark zu machen
Darf ich Sie fragen, ob Sie sich in diesem Bereich engagieren werden?
Vielen Dank!
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