Wie ist Ihre Position zu Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) und was werden Sie in 2024 konkret unternehmen, um die sehr schlechte Versorgungslage zu verbessern?
Myalgische Enzephalomyelitis (ME/CFS) (G93.3) ist eine in Deutschland seit Jahrzehnten vergessene Erkrankung, obwohl sie häufig ist (ca. 700.000 Betroffene in Deutschland) und eine humanitäre Katastrophe darstellt. Dies muss nun dringend und schnell beendet werden. Das Leid der vielen Betroffenen durch diese sehr schwere Erkrankung zusammen mit der Untätigkeit der Politik und der fehlenden Ausbildung vieler Ärzte ist enorm! Erkrankte können zumeist nicht einmal ansatzweise mehr ein normales Leben führen.
Nach aktuellem internationalem wissenschaftlichem Forschungsstand ist ME/CFS eine schwere, komplexe, häufige, chronische neuroimmunologische Multisystemerkrankung. Selbst in 2023 wurde noch keine grundlegende Versorgung erreicht.
Wie ist Ihre Position zu ME/CFS und was werden Sie und Ihre Partei konkret in 2024 unternehmen, um die katastrophale Situation und bisher nicht vorhandene Versorgung, kaum stattfindende Forschung und fehlende Anerkennung in Deutschland endlich zu verbessern?
Sehr geehrter Herr W.,
vielen Dank für Ihre Anfrage, die mir auch andere Bürger*innen bereits in ähnlicher Weise rund um das Thema der Unterstützung für Betroffene von ME/CFS und LongCovid hier auf Abgeordnetenwatch gestellt haben. Daher verweise ich Sie gerne z.B. auf meine aktuellste Antwort vom 20. Dezember 2023. Diese finden Sie unter https://www.abgeordnetenwatch.de/profile/linda-heitmann/fragen-antworten/wird-aktuell-an-den-versorgungstrukturen-fuer-long-covid-post-vac-und-mecfs-betroffenen-in-hamburg-gearbeitet
Auch in früheren Antworten sowie auf meiner Homepage linda-heitmann.de finden Sie Informationen rund um das Thema und meine politischen Bemühungen dazu.
Mit freundlichen Grüßen
Linda Heitmann, MdB
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