Die Sanktionspakete gegen Russland werden auf europäischer Ebene aktualisiert und der aktuellen Situation angepasst.

Ein Impfstoff wird erst nach ausreichender Überprüfung auf den Markt gebracht (präklinische und klinische Phase, Zulassungsprüfung, Auflagen der Zulassungsbehörden und Marktzulassung, Nachzulassungsbeobachtung).

Das RKI geht auf Grundlage des aktuellen Standes der medizinischen Wissenschaft davon aus, dass eine überstandene Infektion mit der Delta-Variante nur noch eine begrenzte Schutzwirkung bezogen auf eine Reinfektion mit der Omikron-Variante entfaltet.