Mir ist bewusst, dass die Forschungs- und Versorgungslage für die betroffenen Menschen und Ihre Angehörigen derzeit nicht zufriedenstellend ist. Darum werde ich zusammen mit der SPD-Bundestagsfraktion nicht nachlassen, auf Ihr Anliegen auch weiterhin bei Wissenschaft, Forschung und Ärzt:innenverbänden hinzuweisen und eine Weiterentwicklung zu fördern
an Ihrem Schicksal nehmen wir großen Anteil. Unsere Fraktion hat sich für Ihr Anliegen eingesetzt. Es wurden tatsächlich zusätzliche Mittel zur Erforschung von Long Covid beschlossen. Wir hoffen, dass den Betroffenen damit geholfen werden kann.
So hat sich zum Beispiel die Gesundheitsministerkonferenz unter Vorsitz Baden-Württembergs dafür ausgesprochen, ein deutschlandweites Netzwerk von Kompetenzzentren und interdisziplinären Ambulanzen für Patientinnen und Patienten mit Langzeitfolgen von COVID-19 sowie ME/CFS zu schaffen.
Der COVI-Bericht sollte Probleme im Verlauf der COVID-19-Pandemie benennen, das ist unabhängig von den Maßnahmen, die es braucht, Menschen mit ME/CFS zu helfen.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom gehört leider zu den Krankheiten, die nach wie vor kaum erforscht sind.