Für die neuartigen Impfstoffe gegen Covid wurden die Hersteller explizit von der Haftung befreit, was ich immer kritisiert habe.
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Wenn der zuständige Ausschuss für Human Arzneimittel nach der Bewertung ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bestätigt und eine Empfehlung zur Zulassung abgibt, kann die Europäische Kommission eine Zulassung erteilen. Die ersten Totimpfstoffe könnten – eine positive Prüfung vorausgesetzt - bereits Ende diesen oder Anfang des kommenden Jahres zugelassen werden.
Die gesuchten Informationen finden Sie in den Wöchentlichen Lageberichten des RKI
Nach der COVID-19-Schutzmaßnahmen-Ausnahmenverordnung (SchAusnahmV) und der Coronavirus-Einreiseverordnung (CoronaEinreiseV) – beides Rechtsverordnungen des Bundes – ist eine genesene Person in Deutschland als eine asymptomatische Person definiert, die im Besitz eines auf sie ausgestellten Genesenennachweises ist
Der Pflegeberuf muss mehr gesellschaftliche Wertschätzung erfahren, dann bleiben uns auch die Pflegekräfte motiviert erhalten, die wir aktuell besonders an den knappen Intensivbetten benötigen.