Wenn der zuständige Ausschuss für Human Arzneimittel nach der Bewertung ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis bestätigt und eine Empfehlung zur Zulassung abgibt, kann die Europäische Kommission eine Zulassung erteilen. Die ersten Totimpfstoffe könnten – eine positive Prüfung vorausgesetzt - bereits Ende diesen oder Anfang des kommenden Jahres zugelassen werden.
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Antwort 07.12.2021 von Lars Castellucci SPD
Antwort ausstehend von Manuel Höferlin FDP
Antwort 02.08.2021 von Michael Grosse-Brömer CDU
Sehr geehrte Frau Friese,
Antwort 30.06.2021 von Gökay Akbulut Die Linke
(...) Es ist nicht hinnehmbar, dass diese Paare über Monate gezwungen werden getrennt voneinander zu leben. (...)
Antwort 31.03.2021 von Yasmin Fahimi SPD
Sehr geehrter Herr Gerber,
da unter den Bundestagsabgeordneten das sogenannte Wahlkreisprinzip gilt, wenden Sie sich bitte mit Ihrem Anliegen an den SPD-Kollegen, der Sie derzeit im Bundestag vertritt.
Antwort 09.03.2021 von Michael Roth SPD
(...) derzeit die Anpassung der Bedingungen für der Erteilung von Mehrjahresvisa geprüft (...)