Welche Daten liegen Ihnen zu den aktuell angewandten, jedoch nur bedingt zugelassenen Covid-19-Impfstoffen vor?
Sehr geehrte Frau Beer,
mit der folgenden Frage wende ich mich vertrauensvoll an Sie als deutsche Vertreterin des EU-Parlaments.
Die "Impfstoffe" die derzeit in Europa sowie auch in Deutschland verabreicht werden, haben ja bekanntlich nur eine bedingte Zulassung, welche regelmäßig verlängert werden muss, da ja wesentliche Studien zu Wirksamkeit und Gefährlichkeit (Nebenwirkungen), laut der Hersteller noch fehlen.
Trotz des Fehlens relevanter Schlussfolgerungen bzw. Daten zur Wirksamkeit (Assessment Reports EMA) der Vakzine , wird dennoch aktuell in einigen europäischen Ländern u. a. auch in Deutschland, über die Einführung einer Impfpflicht, als auch über weitere Zulassungen der besagten Impfstoffe diskutiert.
Welche Daten liegen Ihnen, als offizieller Vertreterin der europäischen Bürgerschaft, für eine mögliche Impfpflicht, oder aber auch für eine weitere Zulassung der aktuell angewandten Impfstoffe vor?
Über Ihre Antwort freue ich mich.
Mit freundlichen Grüßen.
Sehr geehrter Herr S.,
vielen Dank für Ihre Frage.
Die Coronapandemie verlangte unserer Gesellschaft viel ab. Diese außergewöhnliche weltweite Lage ließ Forscher aus aller Welt eng kooperieren, um gemeinsam nach einem Impfstoff gegen das Coronavirus zu suchen. Im Rekordtempo wurden Impfstoffe entwickelt, getestet und zugelassen.
Das Impfen hat sich als eine der wichtigsten Maßnahme im Kampf gegen Corona bewährt. Wie bei jeder anderen Impfung auch können jedoch bei der Corona-Schutzimpfung Nebenwirkungen auftreten. Ausführliche Informationen zu den Impfstoffen, ihrer Sicherheit und Inhaltsstoffen finden Sie öffentlich einsehbar auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA): https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/covid-19-medicines/safety-covid-19-vaccines, sowie auf der Informationswebseite der Seite des Bundesministeriums für Gesundheit: https://www.zusammengegencorona.de/.
Mittlerweile hat die EU nach den entsprechenden Empfehlungen der EMA für die in der EU genutzten Covid-Impfstoffe (z.B. Impfstoffe von BioNTech, Moderna und AstraZeneca) die reguläre Marktzulassung erteilt.
Mit freundlichen Grüßen
Ihre
Nicola Beer
Weitere Fragen an Nicola Beer
Wir als Freie Demokraten schätzen die individuelle Freiheit unter der Prämisse des verantwortungsbewussten Handelns und der Technologieoffenheit zu Gunsten von Innovationen sehr hoch. Gepaart mit den oben dargelegten sachlichen Argumenten lehnen wir daher ein generelles Tempolimit auf deutschen Autobahnen - insbesondere als Instrument zur CO2-Emmissionsminderung - ab.
Sie sollten bei Ihrer Kritik nicht übersehen, dass Ungarn im Einklang mit den anderen Mitgliedstaaten den Weg für wichtige Beschlüsse der EU freigemacht und mitgetragen hat:
Das Europäische Parlament hat kein Veto-Recht zu Implementierungsrechtsakten und darf lediglich in Form einer Resolution (Komitologieeinspruch) seine politische Meinung äußern. Da ein solcher Komitologieeinspruch im zuständigen Umwelt-Ausschuss keine Mehrheit gefunden hat, wurde dieser anschließend nicht im Plenum abgestimmt.
Wie Sie richtig festgestellt haben, habe ich für die Pestizide-Verordnung in ihrer letzten Fassung gestimmt.