Guten Tag Herr Rasmus,

selbst von ME/CFS betroffen und die politischen und medizinischen Entwicklungen darüber beobachtend, wollte ich Sie etwas fragen. Nach der Petition und der Rede von Evelien Van den Brink und den Beschlüssen vom Juni 2020 vom Europäischen Parlament, wurden ja die europäischen Mitgliedsstaaten dazu aufgefordert, etwas gegen die soziale und medizinische Ausgrenzung ME/CFS Betroffener zu tun und - abgesehen von Forschungsgeldern und Förderung - auch für die Erkrankung ME/CFS zu sensibilisieren.

Bei der bisherigen Bundesregierung hat dieses (meines Wissens nach) zur Forschungsförderung und dem IQWiG Projekt geführt…dies läuft jedoch noch 2 Jahre – und es geht mehr um die Aufarbeitung wissenschaftlich Erkenntnisse im Bereich ME/CFS.

Sind ihnen noch weitere Projekte in Deutschland bekannt – die, die EU-Resolution umsetzen wollen?

Insbesondere: Aufklärungs- und Sensibilisierungskampagnen für Fachkräfte des Gesundheitswesens und für die Öffentlichkeit, um die Bevölkerung auf die Existenz und die Symptome von ME/CFS aufmerksam zu machen;
Beziehungsweise – wissen sie etwas darüber was in anderen europäischen Ländern diesbezüglich getan wurde?

Oder könnten Sie mir entsprechende Ansprechpartner/innen in andern europäischen Ländern benennen, die ich fragen kann?

Gibt es Aktivitäten ihrer Partei sich mit der Thematik mehr auseinanderzusetzen, die EU-Resolution umzusetzen, den Bedarf
in der mangelnden Versorgung und Ausgrenzung von ME/CFS (Myalgischer Enzephalomyelitis) anzuerkennen und gerade auch für die Neuerkrankten und auch vielen jungen Menschen ein angepasstes Versorgungskonzept zu erarbeiten?

Über weiterführende Informationen würde ich mich sehr freuen
Vielen Dank und schöne Grüße

Beatrice Bucher